引言

化学品在工业、农业和日常生活中广泛应用，但其潜在的致敏风险可能对人类的呼吸道和皮肤健康造成严重威胁。呼吸道或皮肤致敏反应是一种免疫介导的超敏反应，长期接触某些化学物质可能导致过敏性哮喘、接触性皮炎等疾病。因此，开展化学品呼吸道或皮肤致敏检测成为保障职业安全和消费者健康的重要环节。本文将从检测范围、检测项目、检测方法及仪器等方面，系统阐述这一领域的知识和技术进展。

检测范围

化学品致敏检测主要针对可能通过吸入或皮肤接触引发过敏反应的物质，其应用场景包括：

• 工业化学品：如异氰酸酯、环氧树脂、金属盐类等；
• 日化产品：化妆品、清洁剂中的防腐剂和香料成分；
• 医药与农药中间体：抗生素原料、农药助剂等；
• 新材料研发：纳米材料、高分子聚合物的生物相容性评估。

检测项目

根据致敏途径和反应机制的不同，检测项目可分为以下两类：

• 呼吸道致敏性检测：评估化学物质引发过敏性哮喘或过敏性肺炎的能力，主要依据免疫球蛋白IgE水平变化和肺部炎症指标；
• 皮肤致敏性检测：检测物质导致接触性皮炎的可能性，重点关注皮肤淋巴细胞浸润、细胞因子释放及表皮屏障功能损伤。

同时需包含交叉反应测试，分析已致敏个体对其他类似结构的化学物质是否产生交叉过敏反应。

检测方法

体内实验法

• 局部淋巴结试验（LLNA）：通过测定小鼠耳部淋巴结细胞增殖情况评估皮肤致敏潜力；
• 豚鼠最大化试验（GPMT）：经典皮肤致敏测试模型，适用于强致敏物质的鉴定；
• 呼吸道致敏动物模型：通过雾化暴露建立啮齿类动物过敏模型，检测血清IgE和肺部病理变化。

体外替代方法

• 直接肽反应试验（DPRA）：模拟化学物质与皮肤蛋白的共价结合能力；
• 人细胞系活化试验（h-CLAT）
• 基因组学分析：通过基因表达谱识别致敏相关生物标志物。

检测仪器与设备

• 液相色谱（HPLC）：用于分析化学品纯度及代谢产物；
• 气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：检测挥发性致敏物成分；
• 流式细胞仪：量化分析免疫细胞表面标志物表达；
• 病理成像系统：对组织切片进行炎症浸润和结构损伤评分；
• ELISA检测平台：准确测定IgE、IL-4等免疫介质浓度。

标准与法规要求

检测过程需严格遵循OECD测试指南（如TG429、TG442A）、欧盟REACH法规及GB/T 21848《化学品急性经皮毒性试验方法》等标准。对于体外替代方法，需通过ECVAM验证并建立良好的实验室规范（GLP）。

结论

化学品呼吸道或皮肤致敏检测是化学品安全评估的重要组成部分。通过整合体内外检测技术，结合高通量仪器分析，能够更精准地识别致敏风险。未来发展方向包括开发基于人工智能的预测模型、建立三维皮肤/气道类器官测试系统，以及推动国际检测标准的统一化进程。只有通过科学的检测体系和严格的监管措施，才能有效预防化学品致敏带来的健康损害，实现工业发展与人类健康的平衡。

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